اامروزه سرطان يكي از مهم ترين دلايل مرگ و مير در سطح جهان مي باشد. تاكنون مطالعات بسيار گسترده اي در زمينه سرطان صورت گرفته است كه به بررسي علل ايجاد سرطان و راه حل‌‌هاي درماني براي آن مي ‌پردازد اما بشر هنوز نتوانسته است اين بيماري كهن را ريشه كن كند. شيمي ‌درماني يكي از روش‌هاي درمان سرطان، يا تخفيف موقت آن، با استفاده از برخي داروهاي خاص است. اكثر داروهاي مورد استفاده در شيمي درماني ساختارهاي پيچيده اي دارند و سنتز آنها بسيار سخت، زمان بر و پرهزينه مي باشد علاوه بر اين بسياري از داروهاي شيمي درماني از گياه استخراج شده و هنوز روش سنتز موفقي براي آن ها معرفي نشده است بنابراين معرفي تركيبات جديد سنتزي و موثر به عنوان داروي شيمي درماني بسيار حائز اهميت مي باشد. بر همين اساس در اين اختراع تركيب: 2,2dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3,12a-tetrahydro-4H-benzo[d]benzo[4,5] imidazo[2,1-b] [1,3]thiazin-4-one به روشي ساده و تك مرحله اي در شرايط محيط زيست دوست با استفاده از دي مدون، 4-نيتروبنزآلدهيد و 2-مركاپتوبنزوايميدازول در حضور ايونيك ليكوييد فسفري با راندمان بالا در مدت زمان كوتاهي سنتز شده است و با استفاده از تست هاي بيولوژيكي اثبات شده كه اين تركيب عملكردي موثرتر از اتوپوسايد در كنسرهاي پوست، پانكراس و پروستات دارد.

خلاصه توصيف اختراع ابتدا ما خواستيم تركيباتي جديد از نائورين كه يكي از مواد مهم درتركيبات دارويي ومواد آنتي اكسيدان به شمار مي رود از طريق الكتروشيمي سنتز كنيم از آنجايي كه تانورين يك نوع اسيد آمينه نيز به شمار مي رود وفقط درآب حل مي شود لذا خالص سازي ان قدري مشكل است ولي مااز طريق الكتروسنتز اين مشتقات وحتي به جرات مي توانيم بگوييم مشتقات مشابه نيز كه قبلا سنتز شده اند وچون درطي مراحل خالص سازي طولاني وسخت سنتز شده اند را به راحتي وبا بازده بالاي 95% به دست بياوريم البته بايد ذكر كنيم كه روش سنتزي ما در الكتروسنتز هم درايران وهم درجهان براي اولين بار استفاده شده است بدين صورت كه درروش هاي قبلي فقط از يك نوع الكتروفيل ويك نوع نوكلئوفيل در سل استفاده مي شد ولي ما دراين روش هم در پتانسيل ثابت وهم درجريان ثابت با استفاده از پتانسيل خاص از يك الكتروفيل و دو نوع نوكلئوفيل بدون مزاحمت خاصي براي هم ايجاد كند استفاده كرديم وبازده محصولات را به 95% رسانديم وزمان سنتز هاي متوالي را با استفاده از يك مرحله سنتز كنيم با استفاده از اين روش ما مي توانيم بيشتر تركيبات مورد نياز داروسازان در كشور به قيمت ناچيزي سنتز كنيم

با درنظرگيري مبالغ هنگفتي كه طي دهه هاي متمادي در راه سرطان صرف شده و ده ها ميليون تلفاتي كه سرطان داشته است، شايد بسياري بگويند كه ما در جنگ با سرطان شكست خورده ايم و هنوز سرطان در صدر فهرست قاتلان بين المللي قرار دارد كه سالانه عامل 13 درصد از تمام مرگ و ميرها است و هيچ درمان قطعي براي آن ارائه نشده است. شيمي ‌درماني يكي از روش‌هاي درمان سرطان، يا تخفيف موقت آن، با استفاده از برخي داروهاي خاص است. اكثر داروهاي مورد استفاده در شيمي درماني ساختارهاي پيچيده اي دارند و سنتز آنها بسيار سخت، زمان بر و پرهزينه مي باشد علاوه بر اين بسياري از داروهاي شيمي درماني از گياه استخراج شده و هنوز روش سنتز موفقي براي آن ها معرفي نشده است بنابراين معرفي تركيبات جديد سنتزي و موثر به عنوان داروي شيمي درماني بسيار حائز اهميت مي باشد. بر همين اساس در اين اختراع تركيب: 1,3dimethyl-5-(p-tolyl)-1,12a-dihydro-2H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]pyrimido [4,5-d][1,3] thiazine-2,4(3H)-dione طي يك فرايند ساده و تك مرحله اي در شرايط محيط زيست دوست و در دماي محيط سنتز شده است. در اين فرايند زمان واكنش كوتاه و بازده واكنش بسيار بالا است. با استفاده از تست هاي بيولوژيكي اثبات شده كه تركيب سنتز شده عملكردي موثرتر از اتوپوسايد در كنسرهاي پوست و پروستات دارد.

امروزه سرطان يكي از مهم ترين دلايل مرگ و مير در سطح جهان مي باشد. تاكنون مطالعات بسيار گسترده اي در زمينه سرطان صورت گرفته است كه به بررسي علل ايجاد سرطان و راه حل‌‌هاي درماني براي آن مي ‌پردازد اما بشر هنوز نتوانسته است اين بيماري كهن را ريشه كن كند. شيمي ‌درماني يكي از روش‌هاي درمان سرطان، يا تخفيف موقت آن، با استفاده از برخي داروهاي خاص است. اكثر داروهاي مورد استفاده در شيمي درماني ساختارهاي پيچيده اي دارند و سنتز آنها بسيار سخت، زمان بر و پرهزينه مي باشد علاوه بر اين بسياري از داروهاي شيمي درماني از گياه استخراج شده و هنوز روش سنتز موفقي براي آن ها معرفي نشده است بنابراين معرفي تركيبات جديد سنتزي و موثر به عنوان داروي شيمي درماني بسيار حائز اهميت مي باشد. بر همين اساس در اين اختراع تركيب: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazine به روشي ساده و تك مرحله اي در شرايط محيط زيست دوست با استفاده از 4-متوكسي استوفنون، 4-كلرووبنزآلدهيد و 2-مركاپتوبنزوايميدازول در حضور ايونيك ليكوييد فسفري با راندمان بالا در مدت زمان كوتاهي سنتز شده است و با استفاده از تست هاي بيولوژيكي اثبات شده كه اين تركيب عملكردي موثرتر از پاكلي تاكسول در سرطان سينه دارد.